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制成脂质体以降低药物肾毒性的抗真菌药是（ ）。 查看材料A.两性霉素BB.卡泊芬净C.氟胞嘧啶D.阿糖胞苷E.酮康唑

题目

制成脂质体以降低药物肾毒性的抗真菌药是（ ）。 查看材料

A.两性霉素B

B.卡泊芬净

C.氟胞嘧啶

D.阿糖胞苷

E.酮康唑

相似考题

1.根据材料，回答题肝毒性大，对肝药酶影响大。药物相互作用多的抗真菌药是（ ）。 查看材料A.两性霉素BB.卡泊芬净C.氟胞嘧啶D.阿糖胞苷E.酮康唑

2.关于脂质体说法正确的是A、水溶性药物和脂溶性药物脂质体都可以包封B、脂质体可以显著降低药物毒性C、脂质体不能生物降解，一般有毒D、单室脂质体常用超声波法制备E、脂质体可注射、口服、经皮给药

3.阿霉素心脏毒性较大，制成PEG修饰的脂质体使药物在心脏中的浓度降低，主要影响的是()。A、吸收B、分布C、代谢D、排泄E、消除

4.根据下面内容，回答题：A．制霉菌素B．克霉唑C．灰黄霉素D．咪康唑E．两性霉素B毒性大，不能注射用的抗真菌药是查看材料

参考答案和解析
正确答案：A
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  • 第1题：

    下列有关靶向给药系统的叙述中，错误的是（ ）。

    A．药物制成毫微粒后，难以透过角膜，降低眼用药物的疗效

    B．常用超声波分散法制备微球

    C．药物包封于脂质体后，可在体内延缓释放，延长作用时间

    D．白蛋白是制备脂质体的主要材料之一

    E．药物包封于脂质体中，可增加稳定性


    正确答案：ABD
    解析：被动靶向制剂

  • 第2题：

    下列有关靶向给药系统的叙述，错误的是

    A.药物制成毫微粒可增加药物的稳定性
    B.药物包封于脂质体后，可在体内延缓释放，延长作用时间
    C.药物包封于脂质体中，可增加稳定性
    D.白蛋白是制备脂质体的主要材料之
    E.将药物制成靶向制剂，可提高药效，降低毒副作用

    答案：D
    解析：

  • 第3题：

    制成脂质体以降低药物肾毒性的抗真菌药是

    A.两性霉素 B
    B.卡泊芬净
    C.氟胞嘧啶
    D.阿糖胞苷
    E.酮康唑

    答案：A
    解析：
    两性霉素 B 的肾毒性较大，限制其临床应用，经过改造，开发出了脂质体两性霉素 B，在两性霉素 B 分子的外面包裹了生物脂质体，其进人体内可直接结合至真菌的感染灶，在吸附于真菌细胞膜表面后，真菌产生的磷脂酶能水解其中的脂质，使两性霉素 B 逸出，渗入机体，并以高浓度集中于该处组织，杀灭真菌。脂质体两性霉素 B 对真菌细胞膜麦角固醇亲和力较高，提高了抗真菌活性，降低两性霉素 B 的毒性反应，尤其减少肾毒性，提高了临床用药剂量，同时疗效增强。脂质体两性霉素 B 有三种，包括 AmB 脂质复合体（ ABLC）、 AmB 胶质分散体（ ABCD）和 AmB 脂质体。

  • 第4题：

    关于脂质体说法正确的是

    A:水溶性药物和脂溶性药物脂质体都可以包封
    B:脂质体可以显著降低药物毒性
    C:脂质体不能生物降解，一般有毒
    D:单室脂质体常用超声波法制备
    E:脂质体可注射、口服、经皮给药

    答案：A,B,D,E
    解析：
    脂质体可生物降解，它由磷脂和胆固醇组成，无毒。

  • 第5题：

    毒性大，不能注射用的抗真菌药是查看材料

    A．制霉菌素
    B．克霉唑
    C．灰黄霉素
    D．咪康唑
    E．两性霉素B

    答案：A
    解析：
    制霉菌素因毒性大，不宜用作注射给药。

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