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根据下列内容,回答 118~120 题:A.国务院质量技术监督管理部门负责B.国务院卫生行政部门负责C.国务院药品监督管理部门负责D.省级人民政府药品监督管理部门负责E.省级人民政府卫生行政部门负责第 118 题 生产注射剂的药品生产企业的GMP认证工作由( )。

题目

根据下列内容,回答 118~120 题:

A.国务院质量技术监督管理部门负责

B.国务院卫生行政部门负责

C.国务院药品监督管理部门负责

D.省级人民政府药品监督管理部门负责

E.省级人民政府卫生行政部门负责

第 118 题 生产注射剂的药品生产企业的GMP认证工作由( )。


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  • 第1题:

    生产注射剂的药品生产企业的GMP认证工作由

    A.国务院质量技术监督管理部门负责

    B.国务院卫生行政部门负责

    C.国务院药品监督管理部门负责

    D.省级人民政府药品监督管理部门负责

    E.省级人民政府卫生行政部门负责


    正确答案:C
    本题考查《药品生产质量管理规范认证管理办法》。新大纲已不作要求。

  • 第2题:

    生产放射性药品的生产企业的GMP 认证

    A.国务院质量技术监督管理部门负责

    B.国务院卫生行政部门负责

    C.国务院药品监督管理部门负责

    D.省级人民政府药品监督管理部门负责

    E.省级人民政府卫生行政部门负责


    正确答案:C

  • 第3题:

    生产放射性药品的药品生产企业的GMP认证工作由
    A.国务院质量技术监督管理部门负责 B.国务院卫生行政部门负责
    C.国务院药品监督管理部门负责 D.省级人民政府药品监督管理部门负责
    E.省级人民政府卫生行政部门负责


    答案:C
    解析:

    本题考查《药品生产质量管理规范认证管理办法》。新大纲已不作要求。

  • 第4题:

    生产片剂、胶囊剂的药品生产企业的GMP认证工作由

    A.国务院质量技术监督管理部门负责

    B.国务院卫生行政部门负责

    C.国务院药品监督管理部门负责

    D.省级人民政府药品监督管理部门负责

    E.省级人民政府卫生行政部门负责


    正确答案:D
    本题考查《药品生产质量管理规范认证管理办法》。新大纲已不作要求。

  • 第5题:

    生产片剂、胶囊剂的药品生产企业的GMP认证工作由

    A.国务院质量技术监督管理部门负责
    B.国务院卫生行政部门负责
    C.国务院药品监督管理部门负责
    D.省级人民政府药品监督管理部门负责
    E.省级人民政府卫生行政部门负责

    答案:D
    解析:
    本题考查《药品生产质量管理规范认证管理办法》。 新大纲已不作要求。