药品生产、经营单位填写的《药品不良反应/事件报告表》向省级药品不良反应监测中心定期报告的周期为
A.一周
B.10天
C.一个月
D.两个月
E.一季度
第1题:
药品生产、经营、使用单位和个人发现可疑的药物不良反应病例时需
A.做调查记录填表向国家药品不良反应监测中心报告
B.进行详细记录、调查、并按要求填写报表,向辖区药物不良反应监测中心报告
C.做调查记录填表向辖区药物不良反应监测中心报告
D.进行详细记录、调查,归纳总结,上报上级单位
E.依国家要求填写报表,向辖区药物不良反应监测中心报告
第2题:
药品生产、经营企业和医疗卫生机构应详细记录、调查、分析、评价、处理,并填写《药品不良反应/事件报告表》,每季度集中向所在地省级药品不良反应监测中心报告
A.已被撤销批准证明文件的药品
B.对已确认发生严重不良反应的药品
C.发现不良反应的药品
D.发现新的不良反应的药品
E.对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品
第3题:
第4题:
药品生产、经营、使用的单位和个人发现可疑的药品不良反应病例时,需进行详细记录、调查,并按要求填写报表,向
A、辖区内药品不良反应监测中心报告
B、国家药品不良反应监测中心报告
C、药品不良反应专家咨询委员会报告
D、辖区内食品药品监督管理局报告
E、国家食品药品监督管理局报告
第5题: