niusouti.com

根据《中华人民共和国药品管理法》,国务院制定A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录SXB根据《中华人民共和国药品管理法》，国务院制定A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录B.组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订C.实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法D.实行药品不良反应报告制度的具体办法E.药物临床试验机构资格的认定办法

题目
根据《中华人民共和国药品管理法》,国务院制定A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录SXB

根据《中华人民共和国药品管理法》，国务院制定

A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录

B.组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订

C.实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法

D.实行药品不良反应报告制度的具体办法

E.药物临床试验机构资格的认定办法

相似考题

1.第 18 题 《中华人民共和国药品管理法》规定，由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定（　　）A．实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种B．中华人民共和国药典C．中药饮片炮制规范D．特殊管理药品的管理办法E．药物临床试验机构资格的认定办法

2.实施审批管理的中药材、中药饮片品种目录由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定。()

3.依照《中华人民共和国药品管理法》国务院药品监督管理部门()。A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录B.组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订C.实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法D.实行药品不良反应报告制度的具体办法E.药物临床试验机构资格的认定办法

4.国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定()A.标定国家药品标准品B.国家药品标准的制定和修订C.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录D.标定国家药品的标准品、对照品E.国家药品标准

更多“根据《中华人民共和国药品管理法》,国务院制定A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录 ”相关问题

  • 第1题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》，国务院制定

    A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录

    B.组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订

    C.实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法

    D.实行药品不良反应报告制度的具体办法

    E.药物临床试验机构资格的认定办法


    正确答案：C
    暂无解析，请参考用户分享笔记

  • 第2题：

    下列关于中药管理的规定，说法正确的是

    A.国家实行中药品种保护制度，具体办法由国务院药品监督管理部门制定

    B.新发现和从国外引种的药材必须经国务院审核批准后方可销售

    C.生产药品，须经国家药品监督管理部门批准，并发给批准文号，但是没有实施批准文号管理的中药材和中药饮片除外

    D.实施批准文号管理的中药材和中药饮片品种目录由国务院药品监督管理部门会同中医药管理部门制定

    E.城乡集贸市场可以出售中药饮片


    正确答案：CD

  • 第3题：

    《中华人民共和国药品管理法》规定，实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录

    A.由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定

    B.由国务院药品监督管理部门制定

    C.由国务院卫生行政部门制定

    D.由国务院中医药管理部门制定

    E.由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定


    正确答案：E

  • 第4题：

    《中华人民共和国药品管理法》规定，由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定

    A、实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录

    B、中华人民共和国药典

    C、药物临床试验机构资格的认定办法

    D、麻醉药品、精神药品的管理办法

    E、中药饮片炮制规范


    参考答案：C

  • 第5题：

    依照《药品管理法》国务院制定

    A．实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录

    B．组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订

    C．实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法

    D．实行药品不良反应报告制度的具体办法

    E．药物临床试验机构资格的认定办法


    正确答案：C

  • 第6题：

    实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录由

    A．国务院药品监督管理部门制定

    B．国务院卫生行政部门制定

    C．国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定

    D．国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定

    E．国务院制定


    正确答案：D

  • 第7题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》规定．实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录

    A.由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定

    B.由国务院药品监督管理部门制定

    C.由国务院卫生行政部门制定

    D.由国务院中医药管理部门制定

    E.由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定


    正确答案：E
    略

  • 第8题：

    依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定

    A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
    B.组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订
    C.药物非临床研究质量管理规范
    D.实行药品不良反应报告制度的具体办法
    E.药品注册管理办法


    答案：D
    解析：

  • 第9题：

    依照《中华人民共和国药品管理法》国务院制定

    A．实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
    B．组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订
    C．实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法
    D．实行药品不良反应报告制度的具体办法
    E．药物临床试验机构资格的认定办法

    答案：C
    解析：
    本组题考查《中华人民共和国药品管理法》。 根据第三十二条第三款，国务院药品监督管理部门组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订。故47题选B。 第七十一条第一款，国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和反应。发现可能与用药有关的严重不良反应，必须及时向当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门报告。具体办法由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定。故48题选D。 第三十一条第一款，生产新药或者已有国家标准的药品的，须经国务院药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号；但是，生产没有实施批准文号管理的中药材和中药饮片除外。实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定。故49题选A。 第三十七条，国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度。具体办法由国务院制定。故50题选C。

  • 第10题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》，国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定

    A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
    B.组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订
    C.实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法
    D.实行药品不良反应报告制度的具体办法
    E.药物临床试验机构资格的认定办法


    答案：D
    解析：

  • 第11题：

    单选题
    《中华人民共和国药品管理法》规定，国务院药品监督管理部门组织药典委员会负责制定和修订（）
    A

    中药饮片炮制规范

    B

    药品生产质量管理规范

    C

    实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录

    D

    药物临床试验机构资格的认定办法

    E

    国家药品标准


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    《中华人民共和国药品管理法》规定，实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录（）
    A

    由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定

    B

    由国务院药品监督管理部门制定

    C

    由国务院卫生行政部门制定

    D

    由国务院中医药管理部门制定

    E

    由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    《中华人民共和国药品管理法》规定，由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定（ ）。

    A．实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录

    B．中华人民共和国药典

    C．中药饮片炮制规范

    D．麻醉药品、精神药品的管理办法

    E．药物临床试验机构资格的认定办法


    正确答案：E

  • 第14题：

    下列关于中药管理的规定，说法正确的是

    A．国家实行中药品种保护制度，具体办法由国务院药品监督管理部门制定

    B．新发现和从国外引种的药材必须经国务院审核批准后方可销售

    C．生产药品，须经国家药品监督管理部门批准，并发给批准文号，但是没有实施批准文号管理的中药材和中药饮片除外

    D．实施批准文号管理的中药材和中药饮片品种目录由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定

    E．城乡集市贸易市场可以出售中药材和中药饮片，国家另有规定的除外


    正确答案：CE

  • 第15题：

    《中华人民共和国药品管理法》规定，国家食品药品监督管理部门组织药典委员会负责制定和修订

    A、国家药品标准

    B、药品生产质量管理规范

    C、实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录

    D、药物临床试验机构资格的认定办法

    E、中药饮片炮制规范


    参考答案：A

  • 第16题：

    《中华人民共和国药品管理法》规定，国务院药品监督管理部门组织药典委员会负责制定和修订

    A、中药饮片炮制规范

    B、药品生产质量管理规范

    C、实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录

    D、药物临床试验机构资格的认定办法

    E、国家药品标准


    参考答案：E

  • 第17题：

    依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门与国务院科学技术行政部门和国务院卫生行政部门制定

    A．实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录

    B．组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订

    C．药物非临床研究质量管理规范

    D．实行药品不良反应报告制度的具体办法

    E．药品注册管理办法


    正确答案：C

  • 第18题：

    依照《药品管理法))国务院药品监督管理部门

    A．实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录

    B．组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订

    C．药物非临床研究质量管理规范

    D．实行药品不良反应报告制度的具体办法

    E．药品注册管理办法


    正确答案：B

  • 第19题：

    依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，生产以下哪种药品可以不经过国务院药品监督管理部门批准

    A.新药
    B.已有国家标准的药品
    C.实施批准文号管理的中药饮片
    D.未实施批准文号管理的中药材

    答案：D
    解析：
    根据《中华人民共和国药品管理法》第三十一条规定，生产新药或者已有国家标准的药品的，须经国务院药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号；但是，生产没有实施批准文号管理的中药材和中药饮片除外。所以先把AB排除，而选项C是已经实施批准文号管理的中药饮片，故选D。

  • 第20题：

    A.药物非临床研究质量管理规范
    B.药品注册管理办法
    C.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
    D.组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订
    E.实行药品不良反应报告制度的具体办法

    依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定

    答案：C
    解析：

  • 第21题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》，国务院药品监督管理部门

    A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
    B.组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订
    C.实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法
    D.实行药品不良反应报告制度的具体办法
    E.药物临床试验机构资格的认定办法


    答案：B
    解析：

  • 第22题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》，国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定

    A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
    B.组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订
    C.实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法
    D.实行药品不良反应报告制度的具体办法
    E.药物临床试验机构资格的认定办法


    答案：A
    解析：

  • 第23题：

    单选题
    依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，生产以下哪种药品可以不经过国务院药品监督管理部门批准（  ）
    A

    新药

    B

    已有国家标准的药品

    C

    实施批准文号管理的中药饮片

    D

    未实施批准文号管理的中药材


    正确答案： A
    解析：

相关内容