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根据《药品注册管理办法》，初步的临床药理学及人体安全性评价试验是A.I期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验E.生物等效性试验

题目

根据《药品注册管理办法》，初步的临床药理学及人体安全性评价试验是

A.I期临床试验

B.Ⅱ期临床试验

C.Ⅲ期临床试验

D.Ⅳ期临床试验

E.生物等效性试验

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1.根据下列选项，回答题：A．I期临床试验B．Ⅱ期临床试验C．Ⅲ期临床试验D．Ⅳ期临床试验E．生物等效性试验依照《药品注册管理办法》初步的临床药理学及人体安全性评价试验是查看材料

2.根据《药品注册管理办法》，初步的临床药理学及人体安全性评价试验的临床试验属于A．Ⅰ期临床试验B．Ⅱ期临床试验C．Ⅲ期临床试验D．Ⅳ期临床试验E．生物等效性试验

3.根据《药品注册管理办法》，初步的临床药理学及人体安全性评价试验属于A、Ⅰ期临床试验B、Ⅱ期临床试验C、Ⅲ期临床试验D、Ⅳ期临床试验E、生物等效性试验

4.根据《药品注册管理办法》，初步的临床药理学及人体安全性评价试验的临床试验属于A.丨期临床试验B.n期临床试验C.m期临床试验D.IV期临床试验E.生物等效性试验

更多“根据《药品注册管理办法》,初步的临床药理学及人体安全性评价试验是 A.I期临床试验B.Ⅱ期 ”相关问题

  • 第1题：

    根据《药品注册管理办法》，初步的临床药理学及人体安全性评价试验的临床试验属于

    A．I期临床试验

    B．Ⅱ期临床试验

    C．Ⅲ期临床试验

    D．Ⅳ期临床试验

    E．生物等效性试验


    正确答案：A

  • 第2题：

    根据《药品注册管理办法》，初步的临床药理学及人体安全性评价试验属于

    A. I期临床试验

    B. Ⅱ期临床试验

    C. Ⅲ期临床试验

    D. Ⅳ期临床试验

    E. 生物等效性试验


    正确答案：A

  • 第3题：

    根据《药品注册管理办法》初步的临床药理学及人体安全性评价试验是（）。

    A．Ⅰ期临床试验
    B．Ⅱ期临床试验
    C．Ⅲ期临床试验
    D．Ⅳ期临床试验

    答案：A
    解析：
    Ⅰ期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价试验。观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学，为制定给药方案提供依据。

  • 第4题：

    根据《药品注册管理办法》，初步的临床药理学及人体安全性评价试验是

    A．Ⅰ期临床试验

    B．Ⅱ期临床试验

    C．Ⅲ期临床试验

    D．Ⅳ期临床试验

    E．生物等效性试验


    正确答案：A

  • 第5题：

    根据下列选项，回答下列各题： A．I期临床试验 B．Ⅱ期临床试验 C．Ⅲ期临床试验 D．Ⅳ期临床试验 E．生物等效性试验依照《药品注册管理办法》 初步的临床药理学及人体安全性评价试验是


    正确答案：A

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