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治疗用生物制品有效期标注( )。A．年、月、日的前一天B．分装日期计算C．生产日期计算D．组方中的全部中药药味E．全部辅料名称

题目

治疗用生物制品有效期标注( )。

A．年、月、日的前一天

B．分装日期计算

C．生产日期计算

D．组方中的全部中药药味

E．全部辅料名称

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1.(108～112题共用备选答案)A．年、月、日的前一天B．分装日期计算C．生产日期计算D．组方中的全部中药药味E．全部辅料名称药品标签有效期标注到日，起算日期为( )。

2.按照药品说明书和标签管理规定，下列说法不正确的是A．预防用生物制品有效期的标注按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行B．治疗用生物制品有效期的标注自分装日期计算C．其他药品有效期的标注自生产日期计算D．有效期若标注到日，应当为起算日期对应年月日的当天E．有效期若标注到月，应当为起算月份对应年月的前一个月

3.其他药品有效期标注自( )。A．年、月、日的前一天B．分装日期计算C．生产日期计算D．组方中的全部中药药味E．全部辅料名称

4.药品说明书应当列出全部活性成分或者( )。A．年、月、日的前一天B．分装日期计算C．生产日期计算D．组方中的全部中药药味E．全部辅料名称

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  • 第1题：

    药品标签有效期标注到日，起算日期为( )。

    A．年、月、日的前一天

    B．分装日期计算

    C．生产日期计算

    D．组方中的全部中药药味

    E．全部辅料名称


    正确答案：A
    解析：《药品说明书和标签管理规定》药品的标签

  • 第2题：

    A.按照留样观察试验制订的注册标准执行
    B.按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行
    C.自分装日期计算
    D.自生产日期计算
    E.自运输日期计算

    标注治疗用生物制品有效期

    答案：C
    解析：

  • 第3题：

    1、根据《药品说明书和标签管理规定》,关于药品标签上药品有效期的规定的说法错误的是

    A.预防用生物制品有效期的标注接照国家药品监督管理部门批准的注册标准执行###SXB###B.治疗用生物制品有效期的标注应自分装日期计算###SXB###C.除生物制品以外的其他药品有效期的标注以生产日期计算###SXB###D.最小销售单元包装标签需要按“年、月、日的顺序标注,年份用四位数字表示，月、日各用两位数表示”的要求标注有效期，其他包装标签标注为“有效期××个月”
    药品包装必须按照规定印有或者贴有标签;药品包装不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料;药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书

  • 第4题：

    注射剂和非处方药还应列出所用的( )。

    A．年、月、日的前一天

    B．分装日期计算

    C．生产日期计算

    D．组方中的全部中药药味

    E．全部辅料名称


    正确答案：E
    解析：《药品说明书和标签管理规定》药品说明书

  • 第5题：

    治疗用生物制品的有效期标注自（）计算。

    A分装日期

    B生产日期

    C销售日期

    D出厂日期


    A
    略

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