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药品说明书应当列出全部活性成分或者( )。A．年、月、日的前一天B．分装日期计算C．生产日期计算D．组方中的全部中药药味E．全部辅料名称

题目

药品说明书应当列出全部活性成分或者( )。

A．年、月、日的前一天

B．分装日期计算

C．生产日期计算

D．组方中的全部中药药味

E．全部辅料名称

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1.(108～112题共用备选答案)A．年、月、日的前一天B．分装日期计算C．生产日期计算D．组方中的全部中药药味E．全部辅料名称药品标签有效期标注到日，起算日期为( )。

2.治疗用生物制品有效期标注( )。A．年、月、日的前一天B．分装日期计算C．生产日期计算D．组方中的全部中药药味E．全部辅料名称

3.其他药品有效期标注自( )。A．年、月、日的前一天B．分装日期计算C．生产日期计算D．组方中的全部中药药味E．全部辅料名称

4.药品说明书应当列出全部活性成分或者( )。

更多“药品说明书应当列出全部活性成分或者( )。A.年、月、日的前一天 B.分装日期计算 C.生产日期计算 D. ”相关问题

  • 第1题：

    药品标签有效期标注到日，起算日期为( )。

    A．年、月、日的前一天

    B．分装日期计算

    C．生产日期计算

    D．组方中的全部中药药味

    E．全部辅料名称


    正确答案：A
    解析：《药品说明书和标签管理规定》药品的标签

  • 第2题：

    关于药品说明书内容的说法，错误的是

    A.药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味
    B.药品说明书中禁止使用未经注册的商标
    C.注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称
    D.口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称

    答案：D
    解析：
    注射剂和非处方药应当列出所用的全部辅料名称，口服缓释制剂没有要求。

  • 第3题：

    关于药品说明书的管理，错误的是

    A.药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学依据、结论和信息，用以指导安全、合理使用药品
    B.药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味
    C.药品说明书应当列出主要活性成分或者组方中的主要中药药味
    D.注射剂和非处方药应当列出所用的全部辅料名称
    E.药品处方中含有可能引起严重不良反应的成分或者辅料的，应当予以说明

    答案：C
    解析：
    药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味。注射剂和非处方药还应当列出所用的全部辅料名称。药品处方中含有可能引起严重不良反应的成分或者辅料的，应当予以说明。

  • 第4题：

    注射剂和非处方药还应列出所用的( )。

    A．年、月、日的前一天

    B．分装日期计算

    C．生产日期计算

    D．组方中的全部中药药味

    E．全部辅料名称


    正确答案：E
    解析：《药品说明书和标签管理规定》药品说明书

  • 第5题：

    关于药品说明书的管理错误的是

    A.药品说明书应当列出主要活性成分或者组方中的主要中药药味
    B.注射剂和非处方药应当列出所用的全部辅料名称
    C.药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味
    D.药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息，用以指导安全、合理使用药品
    E.药品处方中含有可能引起严重不良反应的成分或者辅料的，应当予以说明

    答案：A
    解析：

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