A.0.5
B.1
C.1.5
D.2
第1题:
A.制粒
B.压片
C.包衣
D.内包装
第2题:
每批原料、辅料、代表性产品,经正式抽样都应予以留样,留样量至少应为所有检验项目需要量的三倍。
此题为判断题(对,错)。
第3题:
一般品种留样考察数量应不少于1次全检量的()倍
A.1
B.2
C.3
D.4
第4题:
中间产品和待包装产品应当有明确的标识,并至少必需标明内容有()
第5题:
以下哪些需要每批留样?()
第6题:
中间产品和待包装产品有明确的标识,包括以下内容()
第7题:
下列哪些产品需有质量标准?()
第8题:
处理后的样品一般分为两份,一份供检测用,另一份作为留样()。
第9题:
成品包装工序的最大停滞量,应按产品总量中所含的药量计算,不得超过产品在装、筑、压药工序规定的滞留药量的()倍。
第10题:
产品名称和企业内部的产品代码
产品批号、数量或重量
产品质量状态(必要时,如待验、合格、不合格、已取样)
生产工序
第11题:
第12题:
[3]
[4]
[5]
[2]
第13题:
此题为判断题(对,错)。
第14题:
中间产品和待包装产品应当有明确的标识,并至少必需标明内容有( )。
A.产品名称
B.产品代码
C.生产工序
D.数量或重量
第15题:
成品包装工序的最大停滞量,应按产品总量中所含的药量计算,不得超过产品在装、筑、压药工序规定的滞留药量的()倍。
A1
B2
C3
D2.5
第16题:
每批原料、辅料、代表性产品,经正式抽样都应予以留样,留样量至少应为所有检验项目需要量的三倍。
第17题:
中间产品和待包装产品应按品种、规格、批号、贮存条件存放。
第18题:
中间产品和待包装产品至少要表明有效期。
第19题:
中间产品和待包装产品应当有明确的(),中间产品和待包装产品应当在()的条件下贮存
第20题:
每批原料、辅料、代表性产品,经正式抽样都应予以留样,留样量至少为所有检查项目需要量的三倍。留样时间应为药品的有效期到期后再保存一年。
第21题:
留样数量为一次全检量的()倍。
第22题:
中药材
中间产品
待包装产品
中药饮片
第23题:
外购中间产品
外购的待包装产品
外销中间产品
外销的待包装产品