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依法按劣药论处的是A、未表明有效期的药品B、不良反应大的药品C、以他种药品冒称此种药品D、有禁忌证的药品E、因药品包装不方便医疗使用的药品

题目

依法按劣药论处的是

A、未表明有效期的药品

B、不良反应大的药品

C、以他种药品冒称此种药品

D、有禁忌证的药品

E、因药品包装不方便医疗使用的药品

相似考题

1.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的A．按劣药论处B．假药C．按假药论处D．劣药

2.按劣药论处的药品是A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品B、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品C、依法必须经批准而未经批准生产的药品D、依法必须检验而未经检验即销售的药品E、以他种药品冒充此种药品的药品

3.超过有效期的药品A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品

4.依法认定为假药的是 ( )A.未标明有效期的药品B.不良反应大的药品C.以他种药品冒称此种药品D.有禁忌证的药品E.因药品包装不方便医疗使用的药品

参考答案和解析
参考答案：A
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  • 第1题：

    更改有效期的药品属于 （ ）

    A.假药

    B.按假药论处

    C.劣药

    D.按劣药论处

    E.药品


    正确答案：D

  • 第2题：

    依照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按劣药论处的是

    A、必须批准而未经批准生产、进口的

    B、必须检验而未经检验即销售的

    C、超过有效期的药品

    D、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的

    E、所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品


    参考答案：C

  • 第3题：

    依法按劣药论处的是

    A.未表明有效期的药品
    B.不良反应大的药品
    C.以他种药品冒称此种药品
    D.有禁忌证的药品
    E.因药品包装不方便医疗使用的药品

    答案：A
    解析：
    《药品管理法》第四十九条规定，药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处:（一）未标明有效期或者更改有效期的；（二）不注明或者更改生产批号的；（三）超过有效期的；（四）直接按触药品的包装材料和容器未经批准的；（五）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；（六）其他不符合药品标准规定的。

  • 第4题：

    依法按劣药论处的是

    A.未表明有效期的药品
    B.不良反应大的药品
    C.以他种药品冒称此种药品
    D.有禁忌症的药品
    E.因药品包装不方便医疗使用的药品

    答案：A
    解析：
    《药品管理法》第四十九条规定，药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：（一）未标明有效期或者更改有效期的；（二）不注明或者更改生产批号的；（三）超过有效期的；（四）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；（五）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；（六）其他不符合药品标准规定的。

  • 第5题：

    以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的，为（）。

    • A、假药
    • B、按假药论处
    • C、劣药
    • D、按劣药论处

    正确答案:A

  • 第6题：

    依法认定为假药的是（）

    • A、未标明有效期的药品
    • B、不良反应大的药品
    • C、以他种药品冒称此种药品
    • D、有禁忌证的药品
    • E、因药品包装不方便医疗使用的药品

    正确答案:C

  • 第7题：

    下列情形的药品，按假药论处（）。

    • A、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
    • B、被污染的
    • C、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的
    • D、超过有效期的

    正确答案:B

  • 第8题：

    依法按劣药论处的是（）

    • A、未表明有效期的药品
    • B、不良反应大的药品
    • C、以他种药品冒称此种药品
    • D、有禁忌证的药品
    • E、因药品包装不方便医疗使用的药品

    正确答案:A

  • 第9题：

    依法按劣药论处的是（）

    • A、未标明有效期的药品
    • B、不良反应大的药品
    • C、以他种药品冒称此种药品
    • D、有禁忌证的药品
    • E、因药品包装不方便医疗使用的药品

    正确答案:A

  • 第10题：

    单选题
    按劣药论处的药品是（）
    A

    国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品

    B

    直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品

    C

    依法必须经批准而未经批准生产的药品

    D

    依法必须检验而未经检验即销售的药品

    E

    以他种药品冒充此种药品的药品


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    依法按劣药论处的是（）
    A

    未表明有效期的药品

    B

    不良反应大的药品

    C

    以他种药品冒称此种药品

    D

    有禁忌证的药品

    E

    因药品包装不方便医疗使用的药品


    正确答案： A
    解析： 《药品管理法》第四十九条规定，药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。

  • 第12题：

    下列各项．依法按劣药论处的是

    A．以非药品冒充药品或者以它种药品冒充此种药品的

    B．国务院药品管理监督部门禁止使用的

    C．所标明的适应证超出规定范围的

    D．未标明有效期或者更改有效期的

    E．变质的


    正确答案：D
    D。《中华人民共和国药品管理法》第四十九条规定“(一)未标明有效期或者更改有效期的；(二)不注明或者更改生产批号的；(三)超过有效期的；(四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；(五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；(六)其他不符合药品标准规定的。”故本题最佳答案为D。

  • 第13题：

    依法按劣药论处的是

    A.未标明有效期的药品
    B.不良反应大的药品
    C.以他种药品冒称此种药品
    D.有禁忌证的药品
    E.因药品包装不方便医疗使用的药品

    答案：A
    解析：
    《药品管理法》第四十九条规定，药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：（一）未标明有效期或者更改有效期的；（二）不注明或者更改生产批号的；（三）超过有效期的；（四）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；（五）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；（六）其他不符合药品标准规定的。

  • 第14题：

    依法认定为假药的是

    A.未表明有效期的药品
    B.不良反应大的药品
    C.以他种药品冒称此种药品
    D.有禁忌证的药品
    E.因药品包装不方便医疗使用的药品

    答案：C
    解析：
    《药品管理法》第四十八条规定，下列情形之一的，为假药：（一）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；（二）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；（三）变质的；（四）被污染的；（五）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；（六）所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。

  • 第15题：

    依法认定为假药的是

    A.未表明有效期的药品
    B.不良反应大的药品
    C.以他种药品冒称此种药品
    D.有禁忌症的药品
    E.因药品包装不方便医疗使用的药品

    答案：C
    解析：
    《药品管理法》第四十八条规定，下列情形之一的，为假药：（一）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；（二）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；（三）变质的；（四）被污染的；（五）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；（六）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

  • 第16题：

    以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的为劣药。


    正确答案:错误

  • 第17题：

    应按假药论处的是（）

    • A、未注明生产批号的药品
    • B、未注明有效期的药品
    • C、被污染的药品
    • D、以他种药品冒充此种药品

    正确答案:C

  • 第18题：

    以下按劣药论处的是（）。

    • A、超过有效期的
    • B、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
    • C、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的
    • D、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

    正确答案:A

  • 第19题：

    依法认定为假药的是（）

    • A、未表明有效期的药品
    • B、不良反应大的药品
    • C、以他种药品冒称此种药品
    • D、有禁忌证的药品
    • E、因药品包装不方便医疗使用的药品

    正确答案:C

  • 第20题：

    单选题
    依法认定为假药的是（）
    A

    未标明有效期的药品

    B

    不良反应大的药品

    C

    以他种药品冒称此种药品

    D

    有禁忌证的药品

    E

    因药品包装不方便医疗使用的药品


    正确答案： A
    解析： 《药品管理法》第四十八条规定，下列情形之一的，按假药论处：（一）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；（二）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；（三）变质的；（四）被污染的；（五）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；（六）所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。

  • 第21题：

    单选题
    依法按劣药论处的是（）
    A

    未标明有效期的药品

    B

    不良反应大的药品

    C

    以他种药品冒称此种药品

    D

    有禁忌证的药品

    E

    因药品包装不方便医疗使用的药品


    正确答案： B
    解析： 《药品管理法》第四十九条规定，药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：
    （一）未标明有效期或者更改有效期的；
    （二）不注明或者更改生产批号的；
    （三）超过有效期的；
    （四）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；
    （五）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；
    （六）其他不符合药品标准规定的。

  • 第22题：

    单选题
    依法认定为假药的是（）
    A

    未表明有效期的药品

    B

    不良反应大的药品

    C

    以他种药品冒称此种药品

    D

    有禁忌证的药品

    E

    因药品包装不方便医疗使用的药品


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

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