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某患儿.6个月。精神运动发育落后,有特殊面容,鼻梁低平,双眼外眦上翘,内眦距离增宽,通贯手。临床诊断为21-三体综合征。已做染色体核型分析最常见的是A、47.XY(XX),+21B、46,XY(XX),-14,+t(14q21q)C、47,XY(XX),-21D、46,XY(XX),-21,+t(21q21q)E、46,XY(XX),47,XY(XX),+21

题目

某患儿.6个月。精神运动发育落后,有特殊面容,鼻梁低平,双眼外眦上翘,内眦距离增宽,通贯手。临床诊断为21-三体综合征。已做染色体核型分析最常见的是

A、47.XY(XX),+21

B、46,XY(XX),-14,+t(14q21q)

C、47,XY(XX),-21

D、46,XY(XX),-21,+t(21q21q)

E、46,XY(XX),47,XY(XX),+21


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更多“某患儿.6个月。精神运动发育落后,有特殊面容,鼻梁低平,双眼外眦上翘,内眦距离增宽,通贯手。临床诊 ”相关问题
  • 第1题:

    2岁小儿,精神运动发育落后,有特殊面容,呈两眼外眦上翘,两眼内眦距离增宽,鼻梁低平,通贯手,手、足心皮肤粗糙,临床上已诊断为先天愚型。做染色体核型分析,下列哪一组是最常见的

    A.47xx(xy),+21

    B.46xy(xx),-14,+t(14q,21q)

    C.46xx(xy)/47,xy(xx)+21

    D.46xx(xy),-21,+t(21q21q)

    E.46xx(xy),-22,+t(21q22q)


    正确答案:A

  • 第2题:

    患儿,1.5岁。不会独立行走,智力落后。查体:皮肤细嫩,肌肉松弛,眼距宽,鼻梁低平,伸舌,双眼外侧上斜,通贯掌,小指端向内侧弯曲。


    该患儿除有特殊面容外,其他常见的畸形为

    A、眼发育不良、耳道闭锁
    B、并指畸形、耳郭畸形、心脏畸形
    C、Atd角增大、通贯手、心脏畸形、关节可过度弯曲
    D、翼颈、乳头间距宽
    E、睾丸小、乳房发育

    答案:C
    解析:

  • 第3题:

    2岁小儿,精神运动发育落后,有特殊面容,呈两眼外眦上翘,两眼内眦距离增宽,鼻梁低平,通贯手,手、足心皮肤粗糙,临床上已诊断为先天愚型。做染色体核型分析,下列哪一组是最常见的

    A.46xx(xy),-21,+t(21q21q)
    B.46xx(xy),-22,+t(21q22q)
    C.47xx(xy),+21
    D.46xy(xx),-14,+t(14q,21q)
    E.46xx(xy)/47,xy(xx)+21

    答案:C
    解析:

  • 第4题:

    患儿,2岁,精神、运动发育落后,有特殊面容,呈两眼外眦上翘,两眼内眦距离增宽,鼻梁低平,通贯手,临床上已诊断为先天愚型。最常见的染色体核型分析是

    A、47XX(XY),+21

    B、46XY(XX),-14,+t(14q,21q)

    C、46XX(XY)/47,XY(XX),+21

    D、46XX(XY),-21,+t(21q21q)

    E、46XX(XY),-22,+t(21q22q)


    参考答案:A

  • 第5题:

    患儿,2岁,精神、运动发育落后,有特殊面容,呈两眼外眦上翘,两眼内眦距离增宽,鼻梁低平,通贯手,临床上已诊断为先天愚型。最常见的染色体核型分析是

    A、47,XX(或XY),+21
    B、46,XX(或XY),-14,+t(14q21q)
    C、46,XX(或XY)/47,XY(XX),+21
    D、46,XX(或XY),-21,+t(21q21q)
    E、46,XX(或XY),-22,+t(21q22q)

    答案:A
    解析:
    21-三体综合征又称Down综合征,俗称先天愚型。本病为最常见的常染色体疾病。
    标准型患者体细胞染色体为47条,有一条额外的21号染色体,核型为47,XX(XY),+21,此型最常见,占95%。是因亲代(多为母方)的生殖细胞染色体在减数分裂时不分离所致。双亲外周血淋巴细胞核型均正常。