问题:信必可是世界上第一个获得哪个适应症的产品()A、COPD适应症B、哮喘C、支气管扩张D、支气管炎...
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问题:CLIMB研究中信必可和噻托溴铵的剂量分别为()A、160/9μg,16μgB、160/9μg,18μgC、320/9μg,16μgD、320/9μg,18μg...
问题:下列关于CLIMB研究结果的描述正确的是()A、信必可联合噻托溴铵与单用噻托溴铵相比,可显著降低COPD症状评分B、信必可联合噻托溴铵与单用噻托溴铵相比,可显著提高患者生活质量C、信必可联合噻托溴铵与单用噻托溴铵相比,显著减少缓解药的使用D、信必可联合噻托溴铵与单用噻托溴铵相比,使用抗生素治疗更少...
问题:Pathos研究中,FLU/SAL组的肺炎发生率比BUD/FORM组高()A、0.73B、0.74C、0.78D、0.82...
问题:下列哪一项是SPEED研究的主要研究终点()A、晨间给药后5分钟的PEF(家中使用PIKo电子峰流速仪测定)B、通过从随机入组到研究观察结束的3次访视中(第1、6、12周)肺功能的测定,比较两组间晨间用药的FEV1改善情况C、晨间给药后1小时通过周期测定法在75%的Wmax测定的EETD、治疗后所有急性加重事件发生率...
问题:信必可都保使用简单,握住底部红色部分和药瓶中间部分,向某一方向转...
问题:当都保装置显示窗出现红点时()A、应作换药准备B、表示药物已经装满C、表示药物已经用完D、湿度太高...
问题:输出剂量是指()A、药物离开吸入装置的剂量B、药物包装的标定剂量C、通过吸入进入病人的剂量D、装置的总容量...
问题:信必可与单用ICS相比()A、显著改善肺功能B、减少缓解药的使用C、显著降低哮喘轻度急性发作D、全部都对...
问题:SPEED研究对适合ICS/LABA联合治疗患者,比较信必可320/9μg每天两次与氟替卡松/沙美特罗50/500μg每天两次在哪些方面的疗效()A、总体临床疗效B、晨间症状和活动C、患者生活质量D、耐受性...
问题:稳定期COPD的管理目标是减少症状和降低风险。其中减少症状包括以...
问题:PATHOS研究中,长期布地奈德/福莫特罗治疗,与氟替卡松/沙美特罗相比,与更少的肺炎导致的住院风险相关。下列哪一数字与此结果相关?()A、0.73B、0.74C、0.78D、0.82...
问题:吸入激素对肾上腺皮质功能影响存在()A、时间-效应关系B、剂量-效应关系C、阈值-效应关系D、全部都对...
问题:布地奈德与受体结合的主要部位是在细胞的()A、胞浆内B、细胞膜上C、线粒体上D、高尔基体内...
问题:下列哪些符合COPD气流受限的严重程度分级极重度的定义()A、吸入支气管扩张剂后,FEV1/FVC<70%,FEV1<30%B、吸入支气管扩张剂后,FEV1/FVC<70%,FEV1<50%C、吸入支气管扩张剂后,FEV1/FVC<70%,FEV1<30%且伴慢性呼吸衰竭D、吸入支气管扩张剂后,FEV1/FVC<70%,FEV1<50%且伴慢性呼吸衰竭...
问题:信必可都保的患者低的人群定位是()A、轻度哮喘患者B、中重度哮喘患者C、严重哮喘患者D、中度哮喘患者...
问题:信必可目前在中国的适应症是()A、哮喘B、COPDC、慢性咳嗽D、支气管炎...
问题:吸入型福莫特罗与吸入型沙美特罗相比的特点是()A、起效快B、起效慢C、作用时间长D、作用时间短...
问题:信必可都保上的数字化药物剂量显示窗中,最后10个计量单位背景为:...
问题:COSMOS研究是()的研究?...