问题:采购药品应当建立()记录。采购记录应当有药品的通用名称、剂型、规格、生产厂商、()、数量、价格、购货日期等内容,采购中药材、中药饮片的还应当标明()。...
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问题:企业应当做好药品销售记录。销售记录应当包括药品的()、规格、剂型、()、有效期、生产厂商、()、销售数量、单价、金额、()等内容。进行药品直调的,应当建立()的销售记录。...
问题:国家有专门管理要求的药品...
问题:新版GSP要求企业负责人具有()以上学历或者中级以上专业技术职称,经过基本的药学专业知识培训,熟悉有关药品管理的法律法规及新版GSP内容...
问题:2001年9月20日,中共中央颁布了《公民道德建设实施纲要》,《纲要》从我国历史和现实的国情出发,社会主义道德建设要坚持以()为核心,以()为原则,以()为基本要求,以()为着力点。...
问题:企业与供货单位签订的质量保证协议至少包括哪些内容?...
问题:运输冷藏、冷冻药品的冷藏车及车载冷藏箱、保温箱应当符合药品运输过程中对()的要求。冷藏车具有自动调控温度、()、存储和()温度监测数据的功能;冷藏箱及保温箱具有()和()箱体内温度数据的功能。...
问题:在收货过程中,对于随货同行单(票)或到货药品与采购记录的有关内容不相符的,应当如何处理?...
问题:中药材、中药饮片的主要养护方法有()等方法,其中化学药物防治法主要采用()熏蒸法,分()密封熏蒸和()熏蒸两种。...
问题:质量体系文件的()、修订、()、批准、()、保管,以及修改、()、替换、()等应当按照()进行,并保存相关记录。...
问题:药品到货时,收货人员应当核实运输方式是否符合要求,并对照()和()核对药品,做到票、账、货相符。...
问题:企业应当制定员工个人()管理制度,储存、运输等岗位人员的()应当符合劳动保护和产品防护的要求。...
问题:养护人员在养护检查过程中发现质量可疑的药品应该采取哪些预防控制措施?...
问题:在进行中药材、中药饮片养护过程中,应详细做好养护记录,养护记录包括:封仓 (帐)时间、()、温度、()、开仓(帐)时间、药品名称、存放地点、()等。...
问题:药品...
问题:企业应当采用计算机系统对库存药品的()进行自动跟踪和控制,采取()及()等措施,防止过期药品销售。...
问题:中药材、实行分类储存,一般按其来源分为()、其它类。植物类又按药用部位分为根茎类、果实和()、全草类、皮类、藤木树脂类等。应根据每一类中药材的性质特点分类存放。...
问题:企业应当对库存药品定期(),做到账、货相符。...
问题:质量管理基础数据包括()及购货单位、()、供货单位销售人员资质等相关内容,计算机系统应当对接近失效的质量管理基础数据进行(),提醒相关部门及岗位及时索取、更新相关资料;任何质量管理基础数据失效时,系统都应当对与该数据相关的业务功能(),直至该数据更新、生效后相关功能方可恢复...