问题:单选题药品注册管理是指()A 控制药品市场准入的事后管理的模式B 控制药品市场准入的前置性药品管理制度C 控制药品市场准入的分类制度D 控制药品市场准入的相关法规制度E 控制药品市场准入的非强制性制度...
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问题:红粉属于( )。...
问题:应当成立药事管理与药物治疗学委员会的医疗机构应为几级以上()...
问题:根据《关于建立国家基本药物制度的实施意见》,下列不属于基本药物性质的是()...
问题:新药监测期内的药品向省级药品不良反应监测中心汇总报告的周期为( )。...
问题:药品通用名称( )。...
问题:我国的第一部GSP由哪个部门发布()...
问题:药品既有防病治病一面,又有危及人身安全的不良反应一面,体现了药品特殊性的( )。...
问题:每张处方中,必须另起一行书写的药物数量要求为( )。...
问题:放射性药品使用许可证的有效期为()...
问题:医疗机构直接接触药品的工作人员,按照法律规定必须( )。...
问题:属于工业产权的是( )。...
问题:药品生产企业在获知药品不良反应死亡病例时,应在几日内填写"药品不良反应/事件定期汇总表"并报告()...
问题:下列药品中一般安全性最高的是()...
问题:负责中药材生产扶持项目管理的机构是()...
问题:每张应用到麻醉药品注射剂的处方,其用量()...
问题:乙药品批准文号为国药准字S20080010,其中S表示()...
问题:国家重点保护野生药材物种目录中收载野生药材物种,其中包含中药材( )。...
问题:是指境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请( )。...
问题:药品注册境内申请人应当是()...