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单选题根据《药品说明书和标签管理规定》,下列有效期表述形式错误的是()A 有效期至2013/04/02B 有效期至2013年04月02日C 有效期至2013年04月D 有效期至2013.4.2E 有效期至2013.04

题目
单选题
根据《药品说明书和标签管理规定》,下列有效期表述形式错误的是()
A

有效期至2013/04/02

B

有效期至2013年04月02日

C

有效期至2013年04月

D

有效期至2013.4.2

E

有效期至2013.04


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  • 第1题:

    根据《药品说明书和标签管理规定》,下列药品有效期标注格式,错误的是A.有效期至2011/11/16

    根据《药品说明书和标签管理规定》,下列药品有效期标注格式,错误的是

    A.有效期至2011/11/16

    B.有效期至16/11/2011

    C.有效期至2011.11

    D.有效期至2011年11月

    E.有效期至2011年11月08日


    正确答案:B

  • 第2题:

    根据下列答案,回答下列各题。 A.药品说明书 B.药品内标签 C.药品外标签 D.原料药标签 E.运输包装的标签 根据《药品说明书和标签管理规定》 应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容的是


    正确答案:B

  • 第3题:

    根据《药品说明书和标签管理规定》,下列药品有效期标注格式,正确的是A.有效期至XXXX年XX月XX日S

    根据《药品说明书和标签管理规定》,下列药品有效期标注格式,正确的是

    A.有效期至XXXX年XX月XX日

    B.有效期至XXXX年XX月

    C.有效期至XX.XXXX

    D.有效期至XXXX/XX/XX

    E.有效期至XX/XX/XXXX


    正确答案:ABD

  • 第4题:

    根据《药品标签和说明书管理规定》,下列所述不属于药品内标签必须标注的内容是

    A. 药品通用名称

    B. 批准文号

    C. 产品批号

    D. 有效期

    E. 规格


    正确答案:B

  • 第5题:

    根据下列选项,回答下列各题: A.药品说明书 B.药品内标签 C.药品外标签 D.原料药标签 E.运输包装的标签根据《药品说明书和标签管理规定》 应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是


    正确答案:D

  • 第6题:

    根据《药品说明书和标签管理规定》规定,有效期表述形式错误的是

    A.有效期至2012年06月

    B.有效期至2012/06

    C.有效期至2012.6.6

    D.有效期至2012.06.06

    E.有效期至2012年06月06日


    正确答案:C

  • 第7题:

    依据《药品说明书和标签管理规定》,药品标签上有效期具体表述形式应为

    A.有效期至×年×月
    B.有效期至×月×日×年
    C.失效期至×年×月
    D.失效期×月×日×年
    E.以上均正确

    答案:A
    解析:
    药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注,年份用四位数字表示,月、日用两位数表示。其具体标注格式为"有效期至××××年××月"或者"有效期至××××年××月××日";也可以用数字和其他符号表示为"有效期至××××.××"或者"有效期至××××/××/××"等。

  • 第8题:

    根据《药品说明书和标签管理规定》,下列药品有效期标注格式,错误的是

    A、有效期至××××年××月
    B、有效期至××××年××月××日
    C、有效期至××××.××
    D、有效期至××××/××/××
    E、有效期至××/××/××××

    答案:E
    解析:
    本题考查《药品说明书和标签管理规定》。 《药品说明书和标签管理规定》第二十三条:药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注,年份用四位数字表示,月、日用两位数表示。其具体标注格式为“有效期至××××年××月”或者“有效期至××××年××月××日”;也可以用数字和其他符号表示为“有效期至××××.××.”或者“有效期至××××/××/××”等。 预防用生物制品有效期的标注按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行,治疗用生物制品有效期的标注自分装日期计算,其他药品有效期的标注自生产日期计算。 有效期若标注到日,应当为起算日期对应年月日的前一天,若标注到月,应当为起算月份对应年月的前一月。

  • 第9题:

    根据《药品说明书和标签管理规定》,下列叙述错误的是()。

    A.药品说明书由省级药品监督管理部门核准
    B.药品标签由国家药品监督管理部门核准
    C.药品包装必须按照规定印有标签
    D.药品包装必须按照规定贴有标签

    答案:A
    解析:
    AB两项,药品说明书和标签由国家药品监督管理部门予以核准。CD两项,药品包装必须按照规定印有或者贴有标签,不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料。

  • 第10题:

    根据《药品说明书和标签管理规定》,下列药品有效期标注格式,错误的是()

    • A、有效期至2015/11/16
    • B、有效期至16/11/2015
    • C、有效期至2015.11
    • D、有效期至2015年11月

    正确答案:B

  • 第11题:

    单选题
    根据《药品说明书和标签管理规定》,下列药品有效期标注格式错误的是(  )
    A

    有效期至XXXX年XX月

    B

    有效期至XXXX年XX月XX日

    C

    有效期至XXXX.X.X

    D

    有效期至XXXX/XX/XX


    正确答案: C
    解析:

  • 第12题:

    单选题
    根据《药品标签和说明书管理规定》,下列所述不属于药品内标签必须标注的内容是()
    A

    药品通用名称

    B

    批准文号

    C

    产品批号

    D

    有效期

    E

    规格


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    根据《药品说明书和标签管理办法》,药品标签上有效期的表述形式正确的是 ( )


    正确答案:B

  • 第14题:

    依据《药品说明书和标签管理规定》,药品标签上有效期具体表述形式应为 ( )

    A.有效期至×年×月

    B.有效期至×月×日×年

    C.失效期×年×月

    D.失效期×年×月×日

    E.有效期3年批号010213


    正确答案:A
    解析:《药品说明书和标签管理规定》:药品标签有效期的表述形式

  • 第15题:

    根据《药品说明书和标签管理规定》,下列不属于药品内标签必须标注的内容是

    A、药品通用名称

    B、批准文号

    C、产品批号

    D、有效期

    E、规格


    参考答案:B

  • 第16题:

    根据《药品说明书和标签管理规定》,下列叙述错误的是 ( )


    正确答案:B

  • 第17题:

    根据《药品标签和说明书管理规定》,下列所述不属于药品内标签必须标注的内容是A.药品通用名称SX

    根据《药品标签和说明书管理规定》,下列所述不属于药品内标签必须标注的内容是

    A.药品通用名称

    B.批准文号

    C.产品批号

    D.有效期

    E.规格


    正确答案:B

  • 第18题:

    根据《药品说明书和标签管理规定》,下列药品有效期标注格式,错误的是A.有效期至××××年××月

    根据《药品说明书和标签管理规定》,下列药品有效期标注格式,错误的是

    A.有效期至××××年××月

    B.有效期至××××年××月×X日

    C.有效期至××××.××

    D.有效期至××XX/XX/XX

    E.有效期至XX/XX/XXXX


    正确答案:E

  • 第19题:

    根据《药品说明书和标签管理规定》,下列药品有效期标注格式,正确的是( )

    A:有效期3年
    B:失效期至××××年××月××日
    C:有效期至××××.×.×.
    D:有效期至××××/××/××
    E:有效期至××-××-××××

    答案:D
    解析:
    本题考查药品有效期的标注格式。药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注,年份用四位数字表示,月、日用两位数表示。其具体标注格式为“有效期至××××年××月”或者“有效期至××××年××月××日”;也可以用数字和其他符号表示为“有效期至××××.××.”或者“有效期至××××/××/××”等。故答案为D。

  • 第20题:

    根据《药品说明书和标签管理规定》药品内标签的内容不包括
    A .药品名称 B .规格 C .产品批号 D .有效期 E .执行标准


    答案:E
    解析:

    本组题考查《药品说明书和标签管理规定》。
    《药品说明书和标签管理规定》第十七条:药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。 包装尺寸过小无法全部标明 上述内容的,至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。
    第二十条:原料药的标签应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准 文号、生产企业,同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容。

  • 第21题:

    药品说明书和标签的文字表述符合《药品说明书和标签管理规定》的是()。

    • A、简洁
    • B、科学
    • C、规范
    • D、准确

    正确答案:A,B,C,D

  • 第22题:

    单选题
    根据《药品说明书和标签管理规定》,下列药品有效期标注格式,错误的是(  )。
    A

    有效期至××××年××月

    B

    有效期至××××年××月××日

    C

    有效期至××××.××.

    D

    有效期至××/××/××××


    正确答案: A
    解析:
    《药品说明书和标签管理规定》第三章第二十三条中规定:药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注,年份用四位数字表示,月、日用两位数表示。其具体标注格式为“有效期至××××年××月”或者“有效期至××××年××月××日”;也可以用数字和其他符号表示为“有效期至××××.××.”或者“有效期至××××/××/××”等。

  • 第23题:

    单选题
    根据《药品说明书和标签管理规定》,下列药品有效期标注格式,错误的是()
    A

    有效期至2015/11/16

    B

    有效期至16/11/2015

    C

    有效期至2015.11

    D

    有效期至2015年11月


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第24题:

    单选题
    根据《药品说明书和标签管理规定》,下列叙述错误的是(  )。
    A

    药品说明书由省级药品监督管理部门核准

    B

    药品标签由国家食品药品监督管理部门核准

    C

    药品包装必须按照规定印有标签

    D

    药品包装必须按照规定贴有标签


    正确答案: B
    解析:
    药品说明书和标签管理规定第三条规定药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准。第四条规定药品包装必须按照规定印有或者贴有标签,不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料。