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单选题药品生产、经营企业注册登记的部门是（）A 国务院药品监督管理部门B 省级药品监督管理部门C 县以上药品监督管理部门D 商务部门E 工商行政管理部门
题目
单选题
药品生产、经营企业注册登记的部门是（）
A
国务院药品监督管理部门
B
省级药品监督管理部门
C
县以上药品监督管理部门
D
商务部门
E
工商行政管理部门
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第1题：
新药生产批准文号的审批部门是A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门SXB新药生产批准文号的审批部门是
A.国务院药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.市以上药品监督管理部门
D.县以上药品监督管理部门
E.药品注册中心
正确答案：A
根据《药品管理法》中新药生产批准文号的审批部门的规定。 -
第2题：
A.所在省级药品监督管理部门
B.国务院药品监督管理部门
C.企业所在地县级以上药品监督管理部门
D.工商行政管理部门
E.企业所在地市级药品监督管理部门负责企业登记注册的是答案：D解析： -
第3题：
药品委托生产必须经A:国务院药品监督管理部门批准
B:省级药品监督管理部门批准
C:设区的市级以上药品监督管理部门批准
D:县级以上药品监督管理部门批准
E:国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准答案：B解析：根据《药品管理法》规定药品委托生产的审批程序，即可选出答案。 -
第4题：
A.国务院药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.县以上药品监督管理部门
D.商务部门
E.工商行政管理部门核发《医疗机构制剂许可证》的部门是答案：B解析：药品生产、经营企业注册登记的部门是工商行政管理部门，核发药品批发企业的《药品经营许可证》、《药品生产许可证》、《医疗机构制剂许可证》的部门是省级药品监督管理部门。 -
第5题：
新药证书的审批部门是A.药品注册中心
B.市以上药品监督管理部门
C.国务院药品监督管理部门
D.县以上药品监督管理部门
E.省级药品监督管理部门答案：C解析： -
第6题：
新药生产批准文号的审批部门是A:国务院药品监督管理部门
B:省级药品监督管理部门
C:市以上药品监督管理部门
D:县以上药品监督管理部门
E:药品注册中心答案：A解析：根据《药品管理法》中新药生产批准文号的审批部门的规定。 -
第7题：
精神药品进口、出口准许证的颁发部门是
A .国务院药品监督管理部门 B .省级药品监督管理部门 C .县以上药品监督管理部门 D .县以上卫生行政部门 E .经营、使用单位答案：A解析：本组题考查精神药品的管理条例。
第二类精神药品制剂的供应计划下达部门是省级药品监督管理部门，第二类精神药品原料的供应计划 下达部门是国务院药品监督管理部门，第二类精神药品制剂的经营单位指定部门是县以上药品监督管理部 门，精神药品进口、出口准许证的颁发部门是国务院药品监督管理部门。新大纲已不作考查内容。 -
第8题：
药品生产企业接受药品委托生产的审批部门是（）？
- A、国务院药品监督管理部门
- B、省级药品监督管理部门
- C、市级药品监督管理部门
- D、国务院药品监督管理部门或其授权的省级药品监督管理部门
正确答案:D -
第9题：
核发《药品生产许可证》的部门是（）
- A、国务院药品监督管理部门
- B、省级药品监督管理部门
- C、县以上药品监督管理部门
- D、商务部门
- E、工商行政管理部门
正确答案:B -
第10题：
药品生产、经营企业注册登记的部门是（）
- A、国务院药品监督管理部门
- B、省级药品监督管理部门
- C、县以上药品监督管理部门
- D、商务部门
- E、工商行政管理部门
正确答案:E -
第11题：
单选题核发《医疗机构制剂许可证》的部门是（）A国务院药品监督管理部门
B省级药品监督管理部门
C县以上药品监督管理部门
D商务部门
E工商行政管理部门
正确答案： D解析： 药品生产、经营企业注册登记的部门是工商行政管理部门，核发药品批发企业的《药品经营许可证》、《药品生产许可证》、《医疗机构制剂许可证》的部门是省级药品监督管理部门。 -
第12题：
单选题新药生产批准文号的审批部门是（ ）。A国务院药品监督管理部门
B省级药品监督管理部门
C市以上药品监督管理部门
D县以上药品监督管理部门
E药品注册中心
正确答案： C解析：
《中华人民共和国药品管理法》中规定，完成临床试验并通过审批的新药，由国务院药品监督管理部门批准，发给新药证书。 -
第13题：
A.药典委员会
B.县以上药品监督管理部门
C.省以上药品监督管理部门
D.国务院药品监督管理部门
E.省级药品监督管理部门以上负责审批药品零售企业的是答案：B解析： -
第14题：
A.国务院药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.县以上药品监督管理部门
D.商务部门
E.工商行政管理部门核发《药品生产许可证》的部门是答案：B解析：药品生产、经营企业注册登记的部门是工商行政管理部门，核发药品批发企业的《药品经营许可证》、《药品生产许可证》、《医疗机构制剂许可证》的部门是省级药品监督管理部门。 -
第15题：
A.国务院药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.县以上药品监督管理部门
D.商务部门
E.工商行政管理部门药品生产、经营企业注册登记的部门是答案：E解析：药品生产、经营企业注册登记的部门是工商行政管理部门，核发药品批发企业的《药品经营许可证》、《药品生产许可证》、《医疗机构制剂许可证》的部门是省级药品监督管理部门。 -
第16题：
A.国务院药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.县以上药品监督管理部门
D.商务部门
E.工商行政管理部门核发药品批发企业的《药品经营许可证》的部门是答案：B解析：药品生产、经营企业注册登记的部门是工商行政管理部门，核发药品批发企业的《药品经营许可证》、《药品生产许可证》、《医疗机构制剂许可证》的部门是省级药品监督管理部门。 -
第17题：
新药证书的审批部门是A:国务院药品监督管理部门
B:省级药品监督管理部门
C:市以上药品监督管理部门
D:县以上药品监督管理部门
E:药品注册中心答案：A解析：根据《药品管理法》中新药生产批准文号的审批部门的规定。 -
第18题：
核发药品零售企业《药品经营许可证》的是A.国务院药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.省级以下药品监督管理部门
D.地市级药品监督管理部门
E.县级以上地方药品监督管理部门答案：E解析：根据《药品管理法》规定，核发《药品生产许可证》的机构是B。
根据《药品管理法》规定，核发药品零售企业《药品经营许可证》的机构是E。
根据《药品管理法》规定，审批新药临床试验的机构是A。
根据《药品管理法》规定，核发药品批准文号的机构是A。
根据《药品管理法》规定，核发药品广告批准文号的机构是B。 -
第19题：
第二类精神药品制剂的经营单位指定部门是
A .国务院药品监督管理部门 B .省级药品监督管理部门 C .县以上药品监督管理部门 D .县以上卫生行政部门 E .经营、使用单位答案：C解析：本组题考查精神药品的管理条例。
第二类精神药品制剂的供应计划下达部门是省级药品监督管理部门，第二类精神药品原料的供应计划 下达部门是国务院药品监督管理部门，第二类精神药品制剂的经营单位指定部门是县以上药品监督管理部 门，精神药品进口、出口准许证的颁发部门是国务院药品监督管理部门。新大纲已不作考查内容。 -
第20题：
核发药品批发企业的《药品经营许可证》的部门是（）
- A、国务院药品监督管理部门
- B、省级药品监督管理部门
- C、县以上药品监督管理部门
- D、商务部门
- E、工商行政管理部门
正确答案:B -
第21题：
核发《医疗机构制剂许可证》的部门是（）
- A、国务院药品监督管理部门
- B、省级药品监督管理部门
- C、县以上药品监督管理部门
- D、商务部门
- E、工商行政管理部门
正确答案:B -
第22题：
单选题核发药品批发企业的《药品经营许可证》的部门是（）A国务院药品监督管理部门
B省级药品监督管理部门
C县以上药品监督管理部门
D商务部门
E工商行政管理部门
正确答案： A解析： 药品生产、经营企业注册登记的部门是工商行政管理部门，核发药品批发企业的《药品经营许可证》、《药品生产许可证》、《医疗机构制剂许可证》的部门是省级药品监督管理部门。 -
第23题：
单选题药品生产、经营企业注册登记的部门是（）A国务院药品监督管理部门
B省级药品监督管理部门
C县以上药品监督管理部门
D商务部门
E工商行政管理部门
正确答案： E解析： 药品生产、经营企业注册登记的部门是工商行政管理部门，核发药品批发企业的《药品经营许可证》、《药品生产许可证》、《医疗机构制剂许可证》的部门是省级药品监督管理部门。 -
第24题：
单选题核发《药品生产许可证》的部门是（）A国务院药品监督管理部门
B省级药品监督管理部门
C县以上药品监督管理部门
D商务部门
E工商行政管理部门
正确答案： C解析： 药品生产、经营企业注册登记的部门是工商行政管理部门，核发药品批发企业的《药品经营许可证》、《药品生产许可证》、《医疗机构制剂许可证》的部门是省级药品监督管理部门。