此题为判断题(对,错)。
第1题:
此题为判断题(对,错)。
第2题:
此题为判断题(对,错)。
第3题:
此题为判断题(对,错)。
第4题:
A、出厂
B、生产许可证
C、注册证书
第5题:
此题为判断题(对,错)。
第6题:
此题为判断题(对,错)。
第7题:
国务院药品监督管理部门负责全国的医疗器械监督管理工作。( )
此题为判断题(对,错)。
第8题:
医疗器械及其外包装上应当按照国务院药品监督管理部门的规定,表明产品( )编号。
A.注册证书
B.许可证书
C.标准代码
第9题:
对不能保证安全、有效的医疗器械,有县级以上食品药品监督管理部门撤销其产品注册证书
此题为判断题(对,错)。
第10题:
医疗器械行业标准由国务院药品监督管理部门制定。
此题为判断题(对,错)。
第11题:
2014版《医疗器械监督管理条例》规定,直接申请第三类医疗器械产品注册的,国务院食品药品监督管理部门应当按照()确定类别,对准予注册的医疗器械及时纳入分类目录。
第12题:
第13题:
此题为判断题(对,错)。
第14题:
此题为判断题(对,错)。
第15题:
此题为判断题(对,错)。
第16题:
此题为判断题(对,错)。
第17题:
此题为判断题(对,错)。
第18题:
此题为判断题(对,错)。
第19题:
第二类、第三类医疗器械新产品的临床试用,应当按照国务院药品监督管理部门的规定,经批准后进行。( )。
此题为判断题(对,错)。
第20题:
生产第三类医疗器械,有省药品监督管理部门审查批准,并发给产品生产注册证书
此题为判断题(对,错)。
第21题:
药品商品名称应当符合国务院药品监督管理部门的规定。
此题为判断题(对,错)。
第22题:
医疗器械及其外包装上应当标明什么内容?
第23题:
医疗器械及其外包装上应当按照国务院药品监督管理部门的规定,表明产品()编号。