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毒性药品生产记录有效期A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年

题目

毒性药品生产记录有效期

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年

相似考题

1.根据《药品生产质量管理规范》，批生产记录应保存至药品有效期后A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年

2.批生产记录应保存至药品有效期后A．1年B．2年C．3年D．4年E．5年 根据《药品生产质量管理规范》

3.毒性药品生产记录要保存A．1年B．2年C．3年D．4年E．5年

4.生产毒性药品应建立完整的生产记录，并保存A．1年B．2年C．3年D．4年E．5年

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  • 第1题：

    按照《药品生产质量管理规范》规定：批生产记录应保存至药品有效期后( )。

    A．1年

    B．2年

    C．3年

    D．4年

    E．5年


    正确答案：A
    解析：《药品生产质量管理规范(GMP)》生产管理

  • 第2题：

    毒性药品生产记录要保存

    A.1年
    B.2年
    C.3年
    D.4年
    E.5年

    答案：E
    解析：
    生产药品及制剂，必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存五年备查。

  • 第3题：

    批生产记录应保存至药品有效期后
    A. 1年 B. 2年 c. 3年 D. 4年
    E. 5年


    答案：A
    解析：
    本题考查GMP相关知识。 按照《药品生产质量管理规范》规定：
    第四十五条物料应按规定的使用期限储存，无规定使用期限的，其储存一般不超过三年，期满后应 复验。储存期内如有特殊情况应及时复验。
    第六十八条……批生产记录应按批号归档，保存至药品有效期后一年。未规定有效期的药品，其批生 产记录至少保存三年。
    第七十八条销售记录应保存至药品有效期后一年。未规定有效期的药品，其销售记录应保存三年。

  • 第4题：

    按照《药品生产质量管理规范》规定：销售记录应保存至药品有效期后( )。

    A．1年

    B．2年

    C．3年

    D．4年

    E．5年


    正确答案：A
    解析：《药品生产质量管理规范(GMP)》产品销售与收回

  • 第5题：

    A.1年
    B.2年
    C.3年
    D.4年
    E.5年

    生产毒性药品的生产记录的保存期是

    答案：E
    解析：
    医疗用毒性药品管理办法第八条"生产毒性药品及其制剂，必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存五年备查"，故本题的正确答案为E

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