问题:问答题试述医院制剂的发展前途与走向。...
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问题:单选题专门从事第二类精神药品批发业务的企业,应当经()A 县以上人民政府药品监督管理部门批准B 所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准C 国务院卫生行政管理部门批准D 所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准E 国务院药品监督管理部门批准...
问题:单选题二级医院药学部门负责人应由具有()A 药学专业中专以上学历并具有药师以上药学专业技术职务任职资格者担任B 药学专业或药学管理专业专科以上学历并具有本专业中级技术职务任职资格者担任C 药学专业或药学管理专业专科以上学历并具有本专业中级以上技术职务任职资格者担任D 药学专业或药学管理专业本科以上学历并具有本专业高级技术职务任职资格者担任E 药学专业或药学管理专业本科以上学历并具有本专业高级以上技术职务任职资格者担任...
问题:负责与麻醉药品和精神药品有关的管理工作的是()...
问题:单选题经过系统学习药学科学的基础和专业理论知识,掌握药学技术,具有药学工作能力,并经国家考核合格;运用所掌握的药学理论知识、技术和能力,遵循药学伦理准则,为人类健康事业服务;依靠这种服务的收入为生的工作和地位。从事这种工作性质的群体被称为()A 药学科学B 药学职业C 药学D 药事组织E 药品管理...
问题:单选题麻醉药品和精神药品专用处方的格式由()A 国务院农业主管部门规定B 国家食品药品监督管理局规定C 国务院药品监督管理部门规定D 国家药品不良反应监测中心规定E 国务院卫生主管部门规定...
问题:单选题药品生产、经营企业注册登记的部门是()A 国务院药品监督管理部门B 省级药品监督管理部门C 县以上药品监督管理部门D 商务部门E 工商行政管理部门...
问题:单选题药品监督管理部门应当根据规定的职责权限,对麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的()A 实验研究进行监督检查B 生产、经营进行监督检查C 使用进行监督检查D 储存、运输活动进行监督检查E 以上各环节均须进行监督检查...
问题:国家确定麻醉药品和精神药品所需原料的需求总量是根据多方面的需求,其中不包括()...
问题:单选题下列说法不正确的是()A 药品监督管理部门依法对药品的研制、生产、经营、使用实施监督检查B 药品抽样必须由两名以上药品监督检查人员实施,并按照国务院药品监督管理部门的规定进行抽样;被抽检方应当提供抽检样品,不得拒绝C 药品被抽检单位没有正当理由,拒绝抽查检验的,国务院药品监督管理部门和被抽检单位所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门可以宣布停止该单位拒绝抽检的药品上市销售和使用D 国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门应当根据药品质量抽查检验结果,定期发布药品质量公告E 药品...
问题:问答题试述药学保健的基本内容。...
问题:单选题对过期、损坏的麻醉药品和精神药品,药品监督管理部门()A 应当自接到申请之日起4日内到场监督销毁B 应当自接到申请之日起5日内到场监督销毁C 应当自接到申请之日起6日内到场监督销毁D 应当自接到申请之日起7日内到场监督销毁E 应当自接到申请之日起8日内到场监督销毁...
问题:单选题对新药监测期已满的药品()A 在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次,以后每5年汇总报告一次。B 在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次,以后每年汇总报告一次。C 每年汇总报告二次D 自首次获准进口之日起5年内,报告该药品发生的所有不良反应E 每年汇总报告一次...
问题:单选题下列哪条不是对麻醉药品和第一类精神药品处方的规定()A 处方的调配人、核对人应当仔细核对B 应当满足其合理用药需求C 签署姓名,并予以登记D 对不符合本条例规定的,处方的调配人、核对人应当拒绝发药E 麻醉药品必须使用专用处方...
问题:对储存麻醉药品和第一类精神药品的专库未强制要求的是()...
问题:单选题经药事管理委员会审核批准,除下列哪个科室以外,其他科室不得从事药物配制或药品购售工作()A 内科B 外科C 肿瘤科D 骨科E 核医学科...
问题:单选题处方药不得()A 有涉及药品的宣传广告B 在大众传播媒介发布广告C 发布广告D 在药学学术会议上发表论文E 在医学、药学专业刊物上介绍...
问题:单选题与毒性药品管理要求不符的是()A 实行五专管理B 按《药典》和《炮制规范》加工炮制毒性中药C 毒性药品处方只能开制剂,不得超过2日极量D 处方保存2年备查E 未注明生用的毒性中药,应当付炮制品...
问题:药物不良反应...
问题:单选题违反《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定运输麻醉药品和精神药品的()A 由药品监督管理部门和卫生主管部门依照各自职责,责令改正,给予警告;情节严重的,处5000元以上1万元以下的罚款B 由药品监督管理部门责令改正,给予警告,没收违法交易的药品,并处5万元以上10万元以下的罚款C 由原审批部门撤销其已取得的资格,5年内不得提出有关麻醉药品和精神药品的申请;情节严重的,处1万元以上3万元以下的罚款D 由药品监督管理部门和运输管理部门依照各自职责,责令改正,给予警告,处2万元以上5万元以下的罚款E 由原审...