问题:单选题《中华人民共和国药品管理法》的立法宗旨是()A 加强药品监督管理,保证药品质量B 保障人体用药安全C 维护人民身体健康D 维护人民用药的合法权益E 以上都是...
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问题:药品临床使用单位必须配备的药学技术人员是()...
问题:单选题可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍,但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传()。A 甲类非处方药B 乙类非处方药C 医院机构配制制剂D 处方药E 新药...
问题:单选题调剂工作中重点审查处方正文时,主要项目为()A 药品名称B 用法用量C 药物相互作用和不良反应D 药物配伍变化E 以上都需要...
问题:单选题医疗机构因临床急需进口少量药品,应向国务院药品监督管理部门提出申请,并持有()A 《进口药品经营许可证》B 《进口药品注册证》C 《医药产品注册证》D 《医疗机构执业许可证》E 《医疗机构制剂许可证》...
问题:单选题对过期、损坏的麻醉药品和精神药品,药品监督管理部门()A 应当自接到申请之日起4日内到场监督销毁B 应当自接到申请之日起5日内到场监督销毁C 应当自接到申请之日起6日内到场监督销毁D 应当自接到申请之日起7日内到场监督销毁E 应当自接到申请之日起8日内到场监督销毁...
问题:单选题外购药品的入库验收不包括()A 数量点收B 包装检查C 标签、说明书药品有效期的检查D 批准文号的核查E 原辅料、半成品、成品的质量检验...
问题:关于麻黄碱的管理错误的是()...
问题:具有处方资格的医师为患者首次开具麻醉药品、第一类精神药品处方不正确的做法是()...
问题:下列哪项不是《药品管理法》中对医疗机构配制的制剂的要求()...
问题:当药品监督管理部门、卫生主管部门发现生产、经营企业和使用单位的麻醉药品和精神药品管理存在安全隐患时,以下哪些做法是不正确...
问题:单选题药品在规定的适应证或功能主治、用法和用量的条件下,能满足预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能的性能()A 有效性B 安全性C 稳定性D 均一性E 经济性...
问题:单选题不得零售的药品是()A 第一类精神药品B 处方药C 非处方药D 第二类精神药品E 医疗用毒性药品...
问题:单选题经过系统学习药学科学的基础和专业理论知识,掌握药学技术,具有药学工作能力,并经国家考核合格;运用所掌握的药学理论知识、技术和能力,遵循药学伦理准则,为人类健康事业服务;依靠这种服务的收入为生的工作和地位。从事这种工作性质的群体被称为()A 药学科学B 药学职业C 药学D 药事组织E 药品管理...
问题:单选题下列哪项是《中华人民共和国药品管理法》中对规定医疗机构配制的制剂要求()A 本单位临床需要而市场上供应不足的药物制剂B 本单位临床需要而市场上没有供应的品种C 本单位临床和科研需要而市场上无供应的药物制剂D 配制的制剂必须按照规定进行质量检验E 合格的,凭医师处方在本医疗机构使用...
问题:单选题批准新药进行临床试验的部门是()A 国务院药品监督管理部门B 中国药品生物制品检定所C 省级药品监督管理部门D 国务院卫生行政部门E 国家食品药品监督管理局药品审评中心...
问题:单选题医疗机构配制制剂所用的原料、辅料、包装材料必须符合()A 药用标准B 卫生标准C 工业标准D 化学标准E 国家标准...
问题:《药品不良反应报告和监测管理办法》的宗旨不包括()...
问题:国家对中药实行()...
问题:处方是指由注册的执业医师和执业助理医师(医师)在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职称的药学专业技术人员(药师)...