问题:关于2012年版GSP的说法正确的是()。A、国务院办公会审议通过,国家主席签发主席令公布施行B、卫生部部务会审议通过,卫生部长签发部长令公布施行C、全国人大常委会审议通过,国家主席签发主席令公布施行D、国家食品药品监督管理总局局务会审议通过,国家食品药品监督管理总局局长签发局长令公布施行...
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问题:采购记录是在验收后生成的吗,采购计划和采购记录是不是一回事。...
问题:人血白蛋白需要如何管理?...
问题:采购部门在做采购订单时,是否必须录入药品批号?...
问题:发现不得出库的情况,应报告哪个部门处理()。...
问题:为防止药品的污染、交叉污染、混淆和差错,库房在哪些方面应当符合药品储存的要求()。A、选址B、设计和布局C、建造D、改造E、维护...
问题:计算机系统中有一些商品因业务原因需要锁定,但又不同于质量原因的锁定,请问是否允许?...
问题:冷藏冷冻药品的哪些作业活动必须在冷库内完成()。A、验收B、储存C、拆零D、装箱E、发货...
问题:请问企业的一般账户和基本账户具体是指什么?...
问题:药品退货环节缺陷原因包括()。...
问题:请问如果企业委托的第三方物流在运输过程中出现药品丢失,作为委托企业,应当怎样处理?...
问题:信息管理员需要具备哪些什么条件,有准入要求吗?...
问题:药品经营企业售后服务环节风险控制管理措施不包括()。A、质量管理人员加强药品质量信息、质量查询、质量投诉及用户访问管理制度、程竹日措训IB、质量管理人员熟练掌握并运用药品召回管理制度、药品质量事故处理制度C、质量管理人员严格审核销售对象的合法资格D、质量管理人员严格执行质量否决权赋予的责任...
问题:在计算机系统是进行首营企业审核资料填写时,审核页面中“开户银行及账号”是否应填写为《开户许可证》载明的账号?...
问题:药品批发企业的购货单位类别不包括()。A、生产单位B、经营单位(批发、零售)C、使用单位(医院、诊所、社区医疗机构)D、消费者个人...
问题:请问如何理解质量负责人与质管部长或质量经理之间的关系。...
问题:关于药品分类储存不正确的做法是()。A、药品与非药品分开存放B、外用药与其他药品分开存放C、中药材和中药饮片分库存放D、特殊管理的药品单独存放于阴凉库...
问题:请问按新版GSP要求,澄明度检测仪等养护设备可以不要了吗?...
问题:请问中药饮片的效期应该是几年?来货一般都没有标明有效期?...
问题:计算机系统中的授权如何设置?就是说各岗位授权的窗口如何判断?...