问题:药的外延是微生物药物及非微生物药物。...
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问题:根据GSP的规定,对在库药品实行色标管理,不合格药品,应挂()...
问题:药品生产监督检查的主要内容是药品生产企业执行有关法律、法规及实施《药品生产质量管理规范》的情况。包括《药品生产许可证》换发的现场检查、《药品生产质量管理规范》跟踪检查、日常监督检查等。...
问题:收购、经营、加工、使用毒性中药的单位必须健全的制度有()A、保管制度B、验收制度C、研制制度D、领发制度E、核对制度...
问题:药品质量是指()A、药品能满足规定要求的特征B、药品能满足规定需要的特征C、药品能满足规定要求和需要的特征总和D、药品能满足需求的特征E、药品能满足明确需要的特性...
问题:药品广告信息的传播,特别是非处方药大众媒介广告,对增强人们自我保健意识,培养新的保健需求有一定作用,对制药企业扩大药品销售量、开拓新市场和开发新产品都具有积极作用。...
问题:SFDA直接对药品生产企业进行监督检查,并对省(食品)药品监督管理部门的监督检查工作及认证通过的生产企业GMP的实施及认证情况进行监督和抽查。...
问题:药品生产企业销售其他企业生产的药品的,按照()A、制售假药处罚B、制售劣药处罚C、无证经营处罚D、超范围经营进行处罚...
问题:药事管理学的特点中“政策性”的内涵是指什么?...
问题:临床试验药物应当在符合GMP的车间制备,制备过程应当严格执行GMP的要求。...
问题:根据《中药品种保护条例》,中药二级保护的期限是()A、5年B、7年C、10年D、15年...
问题:规定列入基本医疗保险基金不予支付的药品目录的是()。...
问题:由于医药行业是国家的特殊行业,药品是一种特殊的商品,直接关系到人们的身体健康和生命安全。因此,药品的电子商务活动,与一般的电子商务交易有许多不同之处,如国家对药品销售的监管严格许多,并对这一行业的准入设置了高门槛。另外,由于药品具有治病救人的特点,这就使药品电子商务物流要有高时效性。...
问题:我国的药品监督管理包括()监督和技术监督两部分。...
问题:药品群体不良反应是指相对集中时间、区域内,用同一企业的同一药品的过程中出现的相似的多人ADR。...
问题:SFDA定期通报国家药品不良反应报告和监测情况。自2001年起,...
问题:销售处方药和甲类非处方药的零售药典必须配备()。...
问题:根据相关法律法规的规定,不能在零售药店销售的药品是()A、麻醉药品B、一类精神药品C、二类精神药品D、处方药E、毒性药品...
问题:审定并公布非处方药物目录的部门是()A、药品市场监督司B、药品注册司C、人事教育司D、药品安全监管司E、医疗器械司...
问题:国家鼓励培养中药材,实行批准问好管理的中药材是()。A、重点保护的野生药材B、濒临灭绝的稀有珍贵野生药材物种C、对集中规模化栽培养殖,质量可以控制并符合国务院药品监督管理部门规定条件的中药材品种D、毒性中药材E、特殊管理的中药材...