问题:医疗安全不良事件报告原则()、()、()。...
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问题:()确定过程符合性的一组操作,是持续的过程,指观察、监督、使对象...
问题:医疗器械生产企业在医疗器械再评价中的地位和作用是什么?...
问题:从事医疗器械批发业务的企业,其()、()、()等记录应当符合可追...
问题:医疗器械标签、包装标识应当包括产品名称、型号、规格、批号、有效期...
问题:产品性能评估是指对体外诊断试剂()和()的评估。...
问题:企业应当对质量负责人及各岗位人员进行与其职责和工作内容相关的()...
问题:()的特点是货架上或货台上的商品都有完整包装,附有品名、规格、重...
问题:食品药品监督管理部门履行医疗器械安全监督管理职责,有查封、扣押不符合法定要求的医疗器械,违法使用的原材料、辅料、添加剂以及用于违法生产的工具、设备的职权。...
问题:关于药品质量验收的基本要求正确的是()。...
问题:以欺骗、贿赂等不正当手段取得《医疗器械经营企业许可证》的,由原发...
问题:有关医疗器械首营品种表述正确的为()。...
问题:什么人不宜采用宫内节育器?...
问题:医疗机构使用(),视为使用无产品注册证的产品A、不合格无菌器械B、不能指明不合格品供货者的C、不能指明不合格品生产者的...
问题:医疗器械经营企业擅自变更注册地址、仓库地址的,由药品监督管理部门责令限期整改,予以通报批评,并处()。A、5000元以上,1万元以下罚款B、5000元以上,2万元以下罚款C、1万元以上,2万元以下罚款D、注销《医疗器械经营企业许可证》...
问题:医疗器械经营企业不具备原经营许可条件或者与备案信息不符且无法取得联系的,经原发证或者备案部门公示后,依法注销其《医疗器械经营许可证》或者在第二类医疗器械经营备案信息中予以标注,并向社会公告。...
问题:未依照《医疗器械监督管理条例》规定备案的,由县级以上人民政府食品...
问题:植入器械:植入器械:借助手术全部或者部分进入人体内或腔道(口)中...
问题:医疗器械经营企业发现其经营的医疗器械存在不符合强制性标准、经注册...
问题:固定假牙有哪些优点?...